TECHNOLOGY WITHOUT BOUNDARIES

DIESSE - CUBE 30 Touch

Máy CUBE 30 touch cho phép chạy tự động đồng thời 30 mẫu đo trực tiếp trên ống EDTA để xác định ESR. Có đầu đọc mã vạch và máy in nhiệt tích hợp trong máy.

  • Không cần thêm vật tư tiêu hao
  • TỰ ĐỘNG

Hệ thống tự động phân tích trực tiếp ESR trong các mẫu máu / EDTA, 30 mẫu trong một mẻ hoặc truy cập ngẫu nhiên. Tự động trộn, đầu đọc mã vạch và máy in nhiệt tích hợp trong máy.

  • THÂN THIỆN VỚI NGƯỜI DÙNG

Nạp mẫu liên tục, giao diện màn hình cảm ứng, trộn mẫu bằng cách đảo ngược hoàn toàn các ống mẫu.

Có 3 chế độ làm việc: chạy theo lô, liên tục, trộn.

Thời gian cho kết quả khoảng 25 phút.

Màn hình cảm ứng hiển thị thời gian và kết quả khi đo trên từng ống mẫu.

  • THÂN THIỆN VỚI MÔI TRƯỜNG

Không có chất thải, không có chi phí phụ cho xử lý chất thải

  • KHÔNG RỦI RO SINH THÁI

ESR được phân tích trong cùng một ống EDTA kín. Không tiếp xúc với máu.

THÔNG SỐ KỸ THUẬT

  • Màn hình cảm ứng 10.1”
  • Máy in nhiệt kết nối qua Bluetooth, cuộn giấy 58mm
  • Đầu đọc Barcode bên trong
  • Độ ồn: dưới 80 decibel
  • Kích thước: (450 x 390 x 297) (W x H x D).
  • Khối lượng máy: 14 Kg.
  • Nguồn điện: 110-230 VAC (50-60Hz)

 

CÁC TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG
– 98/79 / EEC “Liên quan đến Thiết bị Chẩn đoán Y khoa In-vitro (IVD)”
– EN 61010-1 (CEI 66-5) “Các yêu cầu an toàn đối với thiết bị điện để đo lường, sử dụng phòng thí nghiệm chuẩn – Phần 1: Các yêu cầu chung”.
– EN 61326-1 “Thiết bị điện cho đo lường, điều khiển và sử dụng phòng thí nghiệm – Yêu cầu về khả năng tương thích điện từ-Phần 1: Các yêu cầu chung”
– EN 61326-2-6 “Thiết bị điện cho đo lường, điều khiển và sử dụng phòng thí nghiệm – Các yêu cầu về khả năng tương thích điện từ – Phần 2-6: Thiết bị y tế chẩn đoán in vitro (IVD)
EN 61010-2-081 An toàn cho thiết bị điện để đo lường, điều khiển, sử dụng phòng thí nghiệm – Phần 2-081: Yêu cầu cụ thể đối với thiết bị phòng thí nghiệm tự động và bán tự động để phân tích và các mục đích khác (CEI 66-8).

– EN 61010-2-101, An toàn cho thiết bị điện để đo lường, kiểm soát, sử dụng trong phòng thí nghiệm – Phần 2-101: Yêu cầu cụ thể đối với thiết bị y tế chẩn đoán in vitro (IVD).

– Chỉ thị điện áp thấp 2014/35 / EC

– Chỉ thị 2014/30 / EC về việc hài hòa hóa luật pháp của các quốc gia thành viên liên quan đến khả năng tương thích điện từ.

Hạn chế các chất độc hại trong Chỉ thị về Thiết bị Điện và Điện tử – RoHS2 (2011/65 / EU)

Hãy để lại thông tin liên hệ để chúng tôi có thể hỗ trợ bạn nhé