TECHNOLOGY WITHOUT BOUNDARIES

DIESSE - VESMATIC EASY

MÁY ĐO TỐC ĐỘ MÁU LẮNG VESMATIC EASY

Hãng sản xuất: DIESSE – ITALY

Chế độ đo linh hoạt cùng lúc 10 mẫu đồng thời hoặc ngẫu nhiên

– Chế độ F I RANDOM, F II RANDOM: Nhập ống ngẫu nhiên mà không cần khai báo ID mẫu, chỉ cần đợi máy trả kết quả.

– Chế độ F I, FII: Khai báo tên ống mẫu ở từng giếng bằng cách nhập tay hoặc quét mã vạch. Như vậy kết quả có thể trả chính xác cho từng bệnh nhân. Tránh bị nhầm mẫu.

– Máy cho kết quả phân tích sau 20 phút.

– Chi phí tối thiểu, không cần bảo trì

VESMATIC EASY không yêu cầu bảo trì trong bất kì trường hợp nào và không cần hóa chất. Chi phí cho ống máu lắng thấp.

 

THÂN THIỆN VÀ SỬ DỤNG ĐƠN GIẢN

– Màn hình LCD có thể ghi được 16 ký tự trên mỗi dòng. 

– (Option) Máy quét mã vạch cho phép nhận diện ống mẫu nhanh chóng và dễ dàng.

– Tích hợp máy in nhiệt trong máy. Sử dụng cuộn giấy in nhiệt rộng 58 mm, 36 ký tự trên mỗi dòng.

– Kết nối với Host qua cổng USB.

 

ĐỘ CHÍNH XÁC CAO:

– Tương quan với tham chiếu ICSH-Westergren

– Mỗi giếng đo được trang bị 1 cảm biến hồng ngoại để đảm bảo kết quả chính xác. VESMATIC EASY có thể theo dõi quá trình lắng máu và ghi nhớ toàn bộ quá trình của mỗi mẫu.

 

THIẾT KẾ NHỎ GỌN:

– Kích thước: (143 x 218 x 146) (W x H x D).

– Khối lượng máy: 1.2 Kg.

– Nguồn điện: 9VDC.

 

CÁC TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG:
– 98/79 / EEC “Liên quan đến Thiết bị Chẩn đoán Y khoa In-vitro (IVD)”
– EN 61010-1 (CEI 66-5) “Các yêu cầu an toàn đối với thiết bị điện để đo lường, sử dụng phòng thí nghiệm chuẩn – Phần 1: Các yêu cầu chung”.
– En 61010-2-101 “Yêu cầu về an toàn đối với thiết bị điện để đo lường, kiểm soát và sử dụng trong phòng thí nghiệm – Phần 2-101: Các yêu cầu đặc biệt cho thiết bị y tế chẩn đoán In vitro (IVD)”.
– EN 61326-1 “Thiết bị điện cho đo lường, điều khiển và sử dụng phòng thí nghiệm – Yêu cầu về khả năng tương thích điện từ-Phần 1: Các yêu cầu chung”
– EN 61326-2-6 “Thiết bị điện cho đo lường, điều khiển và sử dụng phòng thí nghiệm – Các yêu cầu về khả năng tương thích điện từ – Phần 2-6: Thiết bị y tế chẩn đoán in vitro (IVD)
– 2006/95 / EEC “Chỉ thị Điện áp thấp”
– 2004/108 / EEC “Chỉ thị Tương thích điện từ”
– 2011/65 / EU “Hạn chế các chất nguy hại trong hướng dẫn thiết bị điện và điện tử – RoHS2”

Hãy để lại thông tin liên hệ để chúng tôi có thể hỗ trợ bạn nhé